Erster Einsatz von personalisierter Gen-Editierung bei US-Baby
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bahnbrechenden medizinischen Fortschritt wurde ein US-amerikanisches Baby als erster Patient mit einer personalisierten Gen-Editierung behandelt. Diese innovative Methode könnte Hoffnung für viele Menschen mit seltenen genetischen Erkrankungen bringen. Der kleine Pionier, KJ Muldoon, leidet an einer seltenen und schweren Erkrankung namens CPS1-Mangel, die durch eine genetische Mutation […]
Individuelle Gen-Editierung rettet Baby mit seltener Krankheit
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit einer seltenen genetischen Erkrankung durch eine maßgeschneiderte Gen-Editierung gerettet. In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit […]
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