Eli Lilly investiert in die Gen-Editierung: Übernahme von Verve Therapeutics
INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly hat einen bedeutenden Schritt in die Welt der Gen-Editierung gemacht, indem das Unternehmen die Übernahme von Verve Therapeutics für bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar angekündigt hat. Diese strategische Entscheidung könnte die Landschaft der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen nachhaltig verändern. Die Nachricht von Eli Lillys geplanter Übernahme von Verve […]
Personalisierte Gen-Editierung: Ein Meilenstein in der Behandlung seltener Krankheiten
PHILADELPHIA / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entlassung von KJ Muldoon aus dem Kinderkrankenhaus von Philadelphia markiert einen bedeutenden Fortschritt in der personalisierten Medizin. Nach 307 Tagen im Krankenhaus konnte der kleine Patient, der an einer seltenen genetischen Erkrankung leidet, dank einer innovativen CRISPR-Gen-Editierungstherapie nach Hause zurückkehren. Die Entlassung von KJ Muldoon aus dem Kinderkrankenhaus […]
Individuell angepasste CRISPR-Therapie rettet Baby mit seltener genetischer Störung
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch haben Wissenschaftler erstmals eine maßgeschneiderte CRISPR-Therapie entwickelt, die einem Neugeborenen mit einer seltenen genetischen Störung das Leben rettete. Diese bahnbrechende Behandlung wurde im Children’s Hospital of Philadelphia und bei Penn Medicine durchgeführt, um KJ Muldoon, einem Baby mit einer seltenen genetischen Erkrankung namens CPS1-Mangel, […]
Erster Einsatz von personalisierter Gen-Editierung bei US-Baby
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bahnbrechenden medizinischen Fortschritt wurde ein US-amerikanisches Baby als erster Patient mit einer personalisierten Gen-Editierung behandelt. Diese innovative Methode könnte Hoffnung für viele Menschen mit seltenen genetischen Erkrankungen bringen. Der kleine Pionier, KJ Muldoon, leidet an einer seltenen und schweren Erkrankung namens CPS1-Mangel, die durch eine genetische Mutation […]
Individuelle Gen-Editierung rettet Baby mit seltener Krankheit
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit einer seltenen genetischen Erkrankung durch eine maßgeschneiderte Gen-Editierung gerettet. In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit […]
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