Genetische Risiken durch unregulierte Samenspende: Ein europäischer Fall

LONDON (IT BOLTWISE) – Ein Fall in Europa wirft ein Schlaglicht auf die Risiken unregulierter Samenspenden, nachdem ein Spender unwissentlich eine genetische Mutation an zahlreiche Nachkommen weitergegeben hat.

Ein kürzlich aufgedeckter Fall in Europa hat die Risiken unregulierter Samenspenden ins Rampenlicht gerückt. Ein Mann, der eine krebserregende genetische Mutation in seinem Sperma trägt, hat diese unwissentlich an mindestens 67 Kinder in ganz Europa weitergegeben. Diese Kinder wurden durch verschiedene Fruchtbarkeitskliniken gezeugt, und bei zehn von ihnen wurde bereits Krebs diagnostiziert, darunter Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphom.

Der Fall wurde bekannt, nachdem zwei Familien ihre Fruchtbarkeitskliniken kontaktierten, als bei ihren Kindern Krebs diagnostiziert wurde. Genetische Tests bestätigten, dass die Kinder eine seltene Mutation im TP53-Gen trugen, das ein Protein produziert, das das Tumorwachstum unterdrückt. Weitere Untersuchungen ergaben, dass der Spender ebenfalls diese Mutation trug, die mit dem Li-Fraumeni-Syndrom in Verbindung steht, einer seltenen und schweren Erbkrankheit, die das Krebsrisiko in jungen Jahren erheblich erhöht.

Die Untersuchung ergab, dass 67 Kinder aus dem Sperma dieses Spenders geboren wurden, verteilt auf 46 Familien in acht europäischen Ländern. Von diesen Kindern wurden 23 mit der Mutation identifiziert, und zehn haben bereits Krebs entwickelt. Alle betroffenen Kinder wurden zwischen 2008 und 2015 geboren, was darauf hindeutet, dass das Sperma des Spenders über mehrere Jahre ohne zentrale Aufsicht verwendet wurde.

Die betroffenen Kinder werden nun streng medizinisch überwacht, einschließlich Ganzkörper- und Gehirn-MRTs sowie regelmäßiger Ultraschalluntersuchungen der Brüste und des Abdomens, sobald sie das Erwachsenenalter erreichen. Ärzte raten von bildgebenden Verfahren auf Strahlungsbasis wie Mammographie oder PET-CT-Scans ab, da diese bei Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom die Bedingungen verschlechtern könnten.

Der Spender trug eine Keimbahn-Mosaikmutation, die 2008 nicht als krebserregend erkannt wurde und daher bei routinemäßigen Spenderuntersuchungen nicht entdeckt wurde. Nur einige der Spermien des Spenders trugen die Mutation, was auf eine Bedingung namens Keimbahn-Mosaikismus hindeutet, bei der eine genetische Mutation in den Fortpflanzungszellen, aber nicht im Rest des Körpers vorhanden ist. Dies bedeutet, dass ein Spender unwissentlich schwere Erbkrankheiten weitergeben kann.

Der Fall verdeutlicht die potenziellen Gefahren grenzüberschreitender Samenspenden und das Fehlen regulatorischer Schutzmaßnahmen. Neben dem Risiko einer weit verbreiteten Übertragung erblicher Krankheiten erschwert das Fehlen von Aufsicht die Rückverfolgung betroffener Kinder und die Sicherstellung lebensrettender medizinischer Überwachung. Medizinische Behörden in Frankreich empfehlen, Fruchtbarkeitsbehandlungen in Ländern zu wählen, in denen Spenden streng von den Gesundheitsbehörden überwacht werden.

In Israel fehlt es derzeit an verbindlichen Gesetzen, die die Anzahl der Familien pro Samenspender begrenzen. Richtlinien des Gesundheitsministeriums und einzelner Samenbanken dienen als einziger Rahmen. Jede Bank setzt ihre eigenen Grenzen, um das Risiko unbeabsichtigter familiärer Beziehungen zu verringern. Experten warnen davor, dass ohne strenge internationale Vorschriften ähnliche Fälle erneut auftreten könnten.

Unseren KI-Morning-Newsletter «Der KI News Espresso» mit den besten KI-News des letzten Tages gratis per eMail - ohne Werbung: Hier kostenlos eintragen!