WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde HHS und das Nationale Gesundheitsinstitut NIH haben eine neue Impfplattform vorgestellt, die auf die Bekämpfung pandemieanfälliger Viren abzielt.
Die Entwicklung von Impfstoffen hat einen bedeutenden Schritt nach vorne gemacht, da das US-amerikanische Gesundheitsministerium HHS und das Nationale Gesundheitsinstitut NIH die Einführung der Impfplattform Generation Gold Standard bekannt gegeben haben. Diese Plattform nutzt die Beta-Propiolacton (BPL)-Inaktivierung, um ganze Viren unschädlich zu machen und so eine breite Immunantwort zu erzeugen.
Diese Initiative markiert einen Wendepunkt in der Impfstoffentwicklung, indem sie Transparenz und Effektivität in den Vordergrund stellt. Die Plattform wird vom NIH selbst entwickelt und zielt darauf ab, universelle Impfstoffe gegen Influenza und Coronaviren zu schaffen, darunter die Kandidaten BPL-1357 und BPL-24910. Diese Impfstoffe sollen einen umfassenden Schutz gegen verschiedene Stämme von pandemieanfälligen Viren wie H5N1 und Coronaviren wie SARS-CoV-2 bieten.
HHS-Sekretär Robert F. Kennedy, Jr. betonte die Bedeutung von Wissenschaft und Transparenz bei der Impfstoffentwicklung. Die Plattform soll die Operationen der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) neu ausrichten, um auf alle viralen Bedrohungen vorbereitet zu sein, nicht nur auf die derzeit zirkulierenden.
Dr. Jay Bhattacharya, Direktor des NIH, bezeichnete Generation Gold Standard als Paradigmenwechsel, der den Schutz über die Grenzen spezifischer Stämme hinaus erweitert. Diese Technologie nutzt traditionelle Impfstofftechniken, die in das 21. Jahrhundert gebracht wurden, um zukünftige Grippebedrohungen zu bekämpfen.
Die BPL-Plattform, die ausschließlich vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) des NIH entwickelt wurde, bietet eine robuste B- und T-Zell-Immunantwort und langanhaltenden Schutz. Besonders hervorzuheben ist die intranasale Formulierung von BPL-1357, die derzeit in fortgeschrittenen klinischen Studien ist und die Übertragung von Viren blockieren soll.
Die Plattform ist nicht nur auf Influenza und Coronaviren beschränkt, sondern kann auch für andere Atemwegsviren wie RSV und Metapneumovirus angepasst werden. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt in der proaktiven Pandemievorsorge dar.
Die klinischen Studien für universelle Grippeimpfstoffe sollen 2026 beginnen, mit einer angestrebten FDA-Zulassung bis 2029. Die intranasale BPL-1357-Grippeimpfung ist ebenfalls auf dem Weg zur FDA-Überprüfung bis 2029.
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