Biopharma setzt auf ganzheitliche Alzheimer-Behandlung

LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Fortschritte in der Alzheimer-Forschung haben die Biopharma-Branche dazu veranlasst, verstärkt auf ganzheitliche Behandlungsansätze zu setzen. Mit den Zulassungen der ersten krankheitsmodifizierenden Therapien, Leqembi von Biogen und Eisai sowie Kisunla von Eli Lilly, hat sich ein neuer Schwung in der Behandlung dieser komplexen Krankheit entwickelt.

Die Alzheimer-Forschung hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte gemacht, insbesondere durch die Zulassung der ersten krankheitsmodifizierenden Therapien. Diese Entwicklungen haben die Biopharma-Branche dazu veranlasst, verstärkt auf ganzheitliche Behandlungsansätze zu setzen. Die Zulassungen von Leqembi von Biogen und Eisai sowie Kisunla von Eli Lilly haben einen neuen Schwung in der Behandlung dieser komplexen Krankheit gebracht.

Obwohl diese Medikamente einen wichtigen Schritt darstellen, sind ihre Einschränkungen offensichtlich. Sie sind nur für Patienten mit milden bis moderaten Formen der Alzheimer-Krankheit zugelassen und haben mit Bedenken hinsichtlich amyloidbedingter Bildgebungsanomalien zu kämpfen. Dies hat dazu geführt, dass viele Patienten, die sich in fortgeschritteneren Stadien der Krankheit befinden, weiterhin auf neue therapeutische Ansätze angewiesen sind.

Die kognitiven und stimmungsmäßigen Herausforderungen, die mit Alzheimer einhergehen, sind oft der Grund für die Aufnahme von Patienten in Langzeitpflegeeinrichtungen. Catherine Owen Adams, CEO von Acadia Pharmaceuticals, betont die Notwendigkeit, diese Symptome zu lindern, um die Pflege zu Hause zu erleichtern. Psychosen und Agitation sind besonders belastend für die Familien und erschweren die häusliche Pflege erheblich.

Unternehmen wie Acadia, Bristol Myers Squibb, Otsuka Pharmaceutical und Lundbeck arbeiten an neuen Ansätzen, um die kognitiven und stimmungsmäßigen Beeinträchtigungen bei Alzheimer zu bekämpfen. Diese Unternehmen betonen die Notwendigkeit eines “Versorgungskontinuums” für Alzheimer-Patienten, das sowohl Moleküle umfasst, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können, als auch Therapien, die die Erfahrung der Patienten verbessern.

Ein vielversprechender Ansatz ist die Entwicklung von Medikamenten, die auf die psychotischen Symptome der Krankheit abzielen. Bristol Myers Squibb testet derzeit Cobenfy, ein Medikament, das ursprünglich als Schizophrenie-Behandlung entwickelt wurde, nun aber auch bei Alzheimer-Patienten mit psychotischen Symptomen eingesetzt werden soll. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie werden mit Spannung erwartet.

Auch Acadia Pharmaceuticals verfolgt mit ACP-204 einen innovativen Ansatz. Dieses Medikament wird in einer Phase-II-Studie zur Behandlung von Alzheimer-Psychosen getestet. Es handelt sich um ein Nachfolgemolekül zu Nuplazid, das 2016 zur Behandlung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei Parkinson zugelassen wurde.

Die Entwicklung krankheitsmodifizierender Medikamente schreitet ebenfalls voran, wenn auch langsamer als erhofft. Bristol Myers Squibb arbeitet an einem Tau-Programm, das auf die neurofibrillären Tangle-Pathologien abzielt, die neben Amyloid-Beta als Hauptursache der Alzheimer-Krankheit gelten. Diese Ansätze könnten eine neue Perspektive für die Behandlung der Krankheit bieten, ohne die Risiken, die mit Amyloid-Therapien verbunden sind.

Die Biopharma-Branche steht an einem spannenden Wendepunkt. Die Kombination aus symptomatischen und krankheitsmodifizierenden Therapien könnte in naher Zukunft zu einer Transformation der Alzheimer-Behandlung führen. Experten sind optimistisch, dass diese Ansätze das Potenzial haben, das Leben von Millionen von Patienten weltweit zu verbessern.

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