Erster FDA-zugelassener Bluttest für Alzheimer: Ein Durchbruch in der Diagnostik

MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Diagnose von Alzheimer, einer der häufigsten Formen von Demenz, könnte sich durch einen neuen Bluttest, der kürzlich von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen wurde, erheblich vereinfachen. Dieser Test, bekannt als Lumipulse, bietet eine weniger invasive und kostengünstigere Alternative zu bisherigen Diagnosemethoden.

Der Lumipulse-Bluttest, der kürzlich von der FDA zugelassen wurde, markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Diagnose von Alzheimer. Diese Krankheit, die mehr als sieben Millionen ältere Amerikaner betrifft, ist durch den Rückgang von Gedächtnis- und Denkfähigkeiten gekennzeichnet. Der Test kann abnormale Proteinablagerungen im Gehirn, sogenannte Amyloid-Plaques, nachweisen, die die Funktion von Gehirnzellen stören und ein Kennzeichen von Alzheimer sind.

Bisher wurden zur Diagnose von Alzheimer teure und invasive Verfahren wie PET-Scans und Lumbalpunktionen eingesetzt. Diese Methoden sind nicht nur kostspielig, sondern auch für Menschen in ländlichen Gebieten oft schwer zugänglich. Der Lumipulse-Test hingegen erfordert lediglich eine Blutabnahme bei Patienten ab 55 Jahren, die Symptome der Krankheit zeigen.

Dr. Charles Bernick, Neurologe an der Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health, betont, dass ein Bluttest die Diagnose von Alzheimer erheblich erleichtert. Dennoch sollten die Ergebnisse des Tests in Verbindung mit anderen klinischen Bewertungen oder zusätzlichen Tests verwendet werden, um die besten Behandlungsoptionen zu bestimmen.

Die FDA hat in den letzten Jahren zwei Medikamente zur Behandlung von Alzheimer zugelassen: Kisunla (Donanemab) und Leqembi (Lecanemab). Diese Medikamente, die per Infusion verabreicht werden, heilen die Krankheit zwar nicht, können jedoch den Rückgang der kognitiven Fähigkeiten in den frühen Stadien verlangsamen. Da sie durch das Entfernen von Amyloid-Plaques aus dem Gehirn wirken, muss das Vorhandensein dieser Plaques vor der Verschreibung bestätigt werden.

Dr. Bernick weist darauf hin, dass die Verwendung dieser Medikamente Risiken birgt, darunter Schwellungen und Blutungen im Gehirn. Daher ist es wichtig, sicherzustellen, dass der Patient tatsächlich Amyloid-Proteine im Gehirn hat, bevor diese Medikamente eingesetzt werden.

Der Hersteller des Tests, Fujirebio Diagnostics, hat in seiner Pressemitteilung keine Angaben zu den Kosten des Tests gemacht. Der Test ist jedoch nur für ältere Erwachsene gedacht, die Symptome von Alzheimer zeigen, und nicht als Screening-Test für symptomfreie Personen.

Insgesamt stellt der Lumipulse-Bluttest einen wichtigen Fortschritt in der Alzheimer-Diagnostik dar, indem er eine weniger invasive und potenziell zugänglichere Option bietet. Die Integration dieses Tests in die klinische Praxis könnte die frühzeitige Erkennung und Behandlung der Krankheit erheblich verbessern.

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