BALTIMORE / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende Studie von Forschern der Johns Hopkins University zeigt, dass genetische Mutationen, die mit Krebs in Verbindung stehen, bereits bis zu drei Jahre vor der Diagnose im Blut nachgewiesen werden können.
In einer wegweisenden Untersuchung haben Wissenschaftler herausgefunden, dass winzige Fragmente genetischen Materials, die von Tumoren freigesetzt werden, bereits bis zu drei Jahre vor einer Krebsdiagnose im Blutkreislauf nachweisbar sind. Diese Entdeckung stammt von einem Forscherteam der Johns Hopkins University, zu dem Experten des Ludwig Centers, des Kimmel Cancer Centers, der School of Medicine und der Bloomberg School of Public Health gehören. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Cancer Discovery veröffentlicht und von den National Institutes of Health unterstützt. Dr. Yuxuan Wang, Assistenzprofessorin für Onkologie an der Johns Hopkins University und leitende Forscherin der Studie, äußerte sich überrascht darüber, wie frühzeitig krebsassoziierte Mutationen in Blutproben nachgewiesen werden konnten. “Drei Jahre früher zu erkennen, bietet Zeit für Interventionen. Die Tumoren sind wahrscheinlich viel weniger fortgeschritten und eher heilbar.” Um festzustellen, wie früh Krebs vor klinischen Anzeichen oder Symptomen erkannt werden kann, bewerteten Wang und ihre Kollegen Plasmaproben, die für die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Studie gesammelt wurden, eine große von den National Institutes of Health finanzierte Studie zur Untersuchung von Risikofaktoren für Herzinfarkt, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Sie verwendeten hochpräzise und empfindliche Sequenzierungstechniken, um Blutproben von 26 Teilnehmern der ARIC-Studie zu analysieren, die innerhalb von sechs Monaten nach der Probenentnahme mit Krebs diagnostiziert wurden, sowie von 26 ähnlichen Teilnehmern, bei denen keine Krebsdiagnose gestellt wurde. Zum Zeitpunkt der Blutentnahme erzielten acht dieser 52 Teilnehmer ein positives Ergebnis bei einem Multikrebs-Früherkennungstest (MCED). Alle acht wurden innerhalb von vier Monaten nach der Blutentnahme diagnostiziert. Bei sechs der acht Personen konnten die Forscher auch zusätzliche Blutproben analysieren, die 3,1 bis 3,5 Jahre vor der Diagnose entnommen wurden, und in vier dieser Fälle konnten tumorbedingte Mutationen auch in den früher entnommenen Proben identifiziert werden. “Diese Studie zeigt das Potenzial von MCED-Tests zur sehr frühen Erkennung von Krebs und setzt die Maßstäbe für die erforderlichen Sensitivitäten für ihren Erfolg”, sagt Bert Vogelstein, M.D., Clayton Professor für Onkologie, Co-Direktor des Ludwig Centers an der Johns Hopkins University und einer der leitenden Autoren der Studie. “Krebs Jahre vor der klinischen Diagnose zu erkennen, könnte helfen, das Management mit einem günstigeren Ergebnis zu versehen”, fügt Nickolas Papadopoulos, Ph.D., Professor für Onkologie, Ludwig Center Investigator und leitender Autor der Studie, hinzu. “Natürlich müssen wir den geeigneten klinischen Follow-up nach einem positiven Test für solche Krebserkrankungen bestimmen.”
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