Individuelle CRISPR-Therapie rettet erstmals Säugling mit genetischer Erkrankung
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein medizinischer Durchbruch wurde erzielt: Zum ersten Mal wurde eine personalisierte CRISPR-basierte Gentherapie erfolgreich bei einem Säugling mit einer seltenen und lebensbedrohlichen Krankheit angewendet. In einem bemerkenswerten medizinischen Fortschritt haben Forscher erstmals eine maßgeschneiderte CRISPR-Gentherapie eingesetzt, um einen Säugling mit einer seltenen genetischen Störung zu behandeln. Diese bahnbrechende Behandlung […]
Individuelle Gen-Editierung rettet Baby mit seltener Krankheit
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit einer seltenen genetischen Erkrankung durch eine maßgeschneiderte Gen-Editierung gerettet. In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit […]
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