DALLAS / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende klinische Studie hat gezeigt, dass die Kombination von Vagusnerv-Stimulation (VNS) mit traditioneller Therapie die PTSD-Diagnosen bei allen Teilnehmern bis zu sechs Monate nach der Behandlung eliminierte.

Die Vagusnerv-Stimulation (VNS) könnte eine neue Ära in der Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) einläuten. In einer wegweisenden klinischen Studie, die von Wissenschaftlern der University of Texas in Dallas und dem Baylor University Medical Center durchgeführt wurde, zeigte sich, dass die Kombination von VNS mit traditioneller Therapie alle Teilnehmer von ihrer PTSD-Diagnose befreite. Diese Ergebnisse sind besonders bemerkenswert, da viele PTSD-Patienten auf Standardbehandlungen nicht ansprechen.
Die Studie kombinierte die bewährte Methode der prolongierten Expositionstherapie mit kurzen Impulsen der Vagusnerv-Stimulation, die über ein implantiertes Gerät verabreicht wurden. Diese Kombination führte zu einer verbesserten Neuroplastizität, was die Umstrukturierung des Gehirns fördert und die Remission der Symptome unterstützt. Die Ergebnisse der Phase-1-Studie, die an neun Patienten durchgeführt wurde, wurden in der Fachzeitschrift Brain Stimulation veröffentlicht.
Dr. Michael Kilgard, Professor für Neurowissenschaften an der School of Behavioral and Brain Sciences, betonte die Bedeutung dieser Ergebnisse. “In einer solchen Studie verbessern sich normalerweise einige Teilnehmer, aber selten verlieren sie ihre PTSD-Diagnose vollständig. In diesem Fall hatten wir eine 100%ige Verlustquote der Diagnose. Das ist sehr vielversprechend”, sagte Kilgard.
Die Vagusnerv-Stimulation ist nicht neu in der medizinischen Forschung. Pionierarbeit von Forschern des Texas Biomedical Device Center hat gezeigt, dass VNS in Kombination mit physikalischer Rehabilitation die Neuroplastizität beschleunigen kann. Diese Technologie wurde bereits von der FDA zur Behandlung von Bewegungsstörungen nach einem Schlaganfall zugelassen.
Der nächste Schritt in der PTSD-Forschung ist eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Pilotstudie, die derzeit in Dallas und Austin durchgeführt wird. Ziel ist es, die Ergebnisse zu bestätigen und einen weiteren Schritt in Richtung FDA-Zulassung zu machen. Dr. Seth Hays, Mitautor der Studie und Direktor der präklinischen Forschung am TxBDC, betonte die Bedeutung der interdisziplinären Zusammenarbeit bei der Entwicklung dieser Therapie.
Die Forschung wurde von der Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) des US-Verteidigungsministeriums finanziert. Die Ergebnisse könnten nicht nur für Militärveteranen, sondern auch für Zivilisten, die traumatische Erlebnisse hatten, von großer Bedeutung sein. Dr. Mark Powers, leitender Autor der Studie, sieht in der VNS eine Möglichkeit, die Wirksamkeit und Verträglichkeit der PTSD-Behandlung erheblich zu verbessern.

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