Orforglipron übertrifft orale Semaglutid in Diabetes-Studie

INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly hat in einer neuen klinischen Studie gezeigt, dass ihr orales Medikament Orforglipron das bestehende orale Semaglutid in der Behandlung von Typ-2-Diabetes übertrifft. Die Ergebnisse der 52-wöchigen Studie zeigen signifikante Verbesserungen sowohl bei der Blutzuckerkontrolle als auch beim Gewichtsverlust.

In einer kürzlich durchgeführten klinischen Studie hat Eli Lilly beeindruckende Ergebnisse mit ihrem neuen oralen Medikament Orforglipron erzielt, das in der Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird. Die Studie, die über 52 Wochen lief, zeigte, dass Orforglipron sowohl in der Senkung des HbA1c-Wertes als auch beim Gewichtsverlust deutlich effektiver war als das bestehende orale Semaglutid. Diese Ergebnisse könnten einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Diabetes darstellen, insbesondere für Patienten, die Schwierigkeiten haben, ihren Blutzucker mit herkömmlichen Methoden zu kontrollieren.

Orforglipron, ein einmal täglich einzunehmender GLP-1-Rezeptoragonist, zeigte in der Studie eine durchschnittliche Senkung des HbA1c-Wertes um 2,2% bei der höchsten Dosis, verglichen mit 1,4% bei der höchsten Dosis von oralem Semaglutid. Diese signifikante Verbesserung könnte für viele Patienten eine bessere Kontrolle ihrer Krankheit bedeuten. Darüber hinaus verloren Teilnehmer, die die höchste Dosis von Orforglipron einnahmen, im Durchschnitt 19,7 Pfund, was einem Gewichtsverlust von 9,2% entspricht, verglichen mit 11,0 Pfund oder 5,3% bei denjenigen, die Semaglutid einnahmen.

Die Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile von Orforglipron waren konsistent mit früheren Studien, wobei die häufigsten Nebenwirkungen gastrointestinaler Natur und meist mild bis moderat waren. Die Abbruchraten aufgrund von Nebenwirkungen waren bei Orforglipron etwas höher als bei Semaglutid, jedoch wurde kein Leberrisiko festgestellt. Diese Ergebnisse könnten Orforglipron zu einer vielversprechenden Option für Patienten machen, die nach einer effektiveren Behandlungsmöglichkeit suchen.

Die Ergebnisse der ACHIEVE-3-Studie werden auf einer zukünftigen medizinischen Konferenz detailliert vorgestellt und in einer Fachzeitschrift veröffentlicht. Eli Lilly plant, Orforglipron im Jahr 2026 bei globalen Regulierungsbehörden zur Zulassung einzureichen. Diese Entwicklung könnte den Markt für Diabetesmedikamente erheblich beeinflussen und den Wettbewerb unter den Anbietern von GLP-1-Rezeptoragonisten verschärfen.

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