WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Trump-Administration hat überraschend ein altes Medikament als neue Behandlung für Autismus angekündigt. Dies hat sowohl Experten als auch den Arzt überrascht, der die Idee ursprünglich vorgeschlagen hatte. Die Entscheidung, das Medikament ohne umfassende Studien zu genehmigen, stößt auf Kritik und Bedenken hinsichtlich der wissenschaftlichen Grundlage.
Die Ankündigung der Trump-Administration, ein altes, generisches Medikament als neue Behandlung für Autismus zu nutzen, hat viele Experten überrascht. Besonders betroffen war Dr. Richard Frye, der die Idee ursprünglich den Gesundheitsbehörden vorgeschlagen hatte. Frye hatte erwartet, dass weitere Forschungen notwendig wären, bevor eine solche Entscheidung getroffen wird. Die plötzliche Genehmigung des Medikaments ohne umfassende Studien hat in der wissenschaftlichen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt.
Leucovorin, ein Derivat von Vitamin B, steht im Mittelpunkt dieser Kontroverse. Die führenden Autismus-Organisationen und Forscher distanzierten sich schnell von der Entscheidung und bezeichneten die unterstützenden Studien als ‘sehr schwach’ und ‘sehr klein’. David Mandell, ein Psychiater an der University of Pennsylvania, betonte, dass es keine ausreichenden Beweise für die Wirksamkeit von Leucovorin bei Autismus-Symptomen gibt. Die Forschung deutet darauf hin, dass Autismus hauptsächlich genetisch bedingt ist, obwohl auch andere Faktoren eine Rolle spielen können.
Die Theorie, dass ein Mangel an Folat im Gehirn eine Rolle bei Autismus spielen könnte, wurde vor über 20 Jahren erstmals untersucht. Diese Theorie wurde jedoch weitgehend aufgegeben, nachdem Studien zeigten, dass auch Geschwister von Menschen mit Autismus niedrige Folatwerte aufweisen können, ohne Symptome der Erkrankung zu zeigen. Dennoch gibt es Ärzte, die das Medikament verschreiben, oft in Formulierungen, die in Apotheken speziell hergestellt werden.
Dr. Frye und andere Forscher hatten gehofft, mit der Trump-Administration zusammenzuarbeiten, um eine neue, patentierbare Version des Medikaments zu entwickeln. Diese Pläne könnten jedoch durch die Entscheidung der FDA, das Etikett des generischen Medikaments zu aktualisieren, durchkreuzt werden. Diese Aktualisierung könnte dazu führen, dass mehr Ärzte das Medikament verschreiben und Versicherungen es abdecken. Experten warnen jedoch davor, dass vielversprechende Behandlungen oft in größeren Studien scheitern.
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