LONDON (IT BOLTWISE) – Die Alzheimer-Diagnose könnte bald durch weniger invasive Methoden revolutioniert werden. Eine bedeutende medizinische Gruppe hat kürzlich neue Richtlinien veröffentlicht, die den Einsatz von Bluttests zur Diagnose von Alzheimer vorschlagen.
Die Alzheimer-Diagnose steht vor einem potenziellen Wandel, da eine führende medizinische Organisation Bluttests als mögliche Alternative zu den bisher üblichen, invasiven Diagnosemethoden wie PET-Scans und Liquoranalysen empfiehlt. Diese Entwicklung könnte die Diagnose und Behandlung der Krankheit erheblich erleichtern, insbesondere in Regionen mit eingeschränktem Zugang zu komplexen medizinischen Einrichtungen.
Die Alzheimer’s Association hat in ihren ersten klinischen Richtlinien für Blutbiomarker-Tests festgestellt, dass Tests mit über 90% Sensitivität und Spezifität als Ersatz für herkömmliche Diagnosemethoden verwendet werden können. Tests mit einer Spezifität von 75% können zur Triage von Patienten eingesetzt werden, wobei negative Ergebnisse Alzheimer mit hoher Wahrscheinlichkeit ausschließen können. Positive Ergebnisse sollten jedoch durch Standardmethoden bestätigt werden, da Bluttests eine höhere Wahrscheinlichkeit für falsch-positive Ergebnisse aufweisen.
Die Autoren der Richtlinien betonen, dass diese Tests keine vollständige klinische Bewertung ersetzen und nur für Patienten gelten, die bereits in der Obhut von Spezialisten sind und bei denen eine kognitive Beeinträchtigung festgestellt wurde. Sie weisen auch auf die große Variabilität der auf dem Markt verfügbaren Bluttests hin, von denen viele nicht die erforderlichen Genauigkeitskriterien erfüllen.
Obwohl die Alzheimer’s Association keine spezifischen Tests empfiehlt, haben sie zahlreiche Tests überprüft, die Biomarker wie pTau217 und das Verhältnis von Aβ42 zu Aβ40 messen. Eine Übersicht über die verschiedenen Tests und deren Genauigkeit wird in einem Online-Portal veröffentlicht, das kontinuierlich aktualisiert wird.
Die Einführung neuer Alzheimer-Medikamente in den letzten Jahren hat den Wettlauf um die Entwicklung von Bluttests als bequemere und kostengünstigere Diagnosemethode beschleunigt. Bisher hat die US-amerikanische Food and Drug Administration einen Test zugelassen, doch fehlten den Ärzten bisher klare Richtlinien für deren Einsatz.
Experten wie Joseph Quinn von der Oregon Health & Science University begrüßen die neuen Richtlinien als durchdachten Ansatz zur Diagnose der Krankheit. Dennoch wird empfohlen, dass Patienten, die eine Behandlung beginnen möchten, zunächst einen PET-Scan erhalten, um die Wirksamkeit neuer Therapien zu überwachen, die darauf abzielen, Amyloid-Plaques im Gehirn zu reduzieren.
Die Empfehlungen der Alzheimer’s Association adressieren nicht, wie Bluttests im Verlauf der Behandlung eingesetzt werden sollten. Dennoch könnten sie den Zugang zur Diagnose insbesondere in ländlichen Gebieten verbessern, wo komplexe Tests schwer zugänglich sind.
Pharmaunternehmen unterstützen die Entwicklung von Bluttests, und Unternehmen wie Lilly arbeiten daran, die Diagnose für Patienten zu erleichtern, indem sie Partnerschaften mit Telemedizin-Anbietern eingehen, um virtuelle Diagnosen und Behandlungen zu ermöglichen.

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