Elterliche Faktoren beeinflussen genetische Mutationen bei Kindern

MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine umfassende genomische Studie hat gezeigt, dass das Alter der Eltern, ihre Abstammung und ihre Rauchgewohnheiten subtil die Anzahl neuer genetischer Mutationen beeinflussen, die von Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden.

Eine groß angelegte genomische Studie hat aufgedeckt, dass das Alter der Eltern, ihre Abstammung und ihre Rauchgewohnheiten subtil die Anzahl neuer genetischer Mutationen (de novo Mutationen) beeinflussen, die von Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Durch die Analyse von Ganzgenomdaten von 10.000 Eltern-Kind-Trios fanden Forscher heraus, dass die meisten Variationen in den Mutationsraten vom Alter der Eltern abhängen, insbesondere vom Alter des Vaters.

Interessanterweise wurden auch kleine Unterschiede zwischen Abstammungsgruppen und bei Kindern von Eltern mit einer Rauchervergangenheit beobachtet. Diese Erkenntnisse stellen die Annahme in Frage, dass Mutationsraten über alle Populationen und Umgebungen hinweg einheitlich sind.

Die Studie, die in Nature Communications veröffentlicht wurde, zeigt, dass das Alter der Eltern, insbesondere des Vaters, einen erheblichen Einfluss auf die Mutationsrate hat. Jedes Jahr des väterlichen Alters fügt etwa 1,5 Mutationen hinzu, während das mütterliche Alter etwa 0,4 Mutationen pro Jahr beiträgt.

Darüber hinaus wurden leicht höhere Mutationsraten bei Gruppen afrikanischer Abstammung festgestellt. Kinder von Eltern mit einer dokumentierten Rauchervergangenheit zeigten ebenfalls eine kleine, aber statistisch signifikante Erhöhung der Anzahl von Mutationen, verglichen mit Kindern von Nichtrauchern.

Die Forscher betonen, dass es zu früh ist, um zu sagen, ob das Rauchen der Eltern direkt diese neuen Mutationen verursacht, da es möglicherweise nur mit anderen Mutagenen assoziiert ist. Dennoch ist diese Studie ein bedeutender Schritt nach vorn, um zu verstehen, wie die genetische Abstammung und der Lebensstil der Eltern mit den Raten neuer genetischer Veränderungen korrelieren.

Diese Erkenntnisse könnten zukünftige genetische Studien zur Populationsgeschichte und Dynamik beeinflussen, ebenso wie Studien, die versuchen, Gene zu identifizieren, die mit seltenen Störungen in Verbindung stehen. Diese Studien gehen derzeit von einer einheitlichen Rate und einem einheitlichen Muster von DNA-Veränderungen für alle Abstammungsgruppen aus.

Dr. Aylwyn Scally von der University of Cambridge, einer der Co-Autoren der Studie, kommentierte: „Die schiere Größe des 100.000-Genom-Projekts bot eine großartige Gelegenheit, die Effekte und Expositionen zu untersuchen, die Raten und Muster von DNA-Veränderungen erklären.“

Dr. Raheleh Rahbari vom Wellcome Sanger Institute fügte hinzu: „Zukünftige Studien mit größeren Datensätzen und reichhaltigeren Daten zu Umwelteinflüssen könnten zusätzliche wichtige Faktoren aufdecken, die die Variation der de novo Mutationsrate beeinflussen.“

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