LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entwicklungen rund um die nicht zugelassenen Schilddrüsenmedikamente in den USA haben sowohl Patienten als auch die Gesundheitsbehörden in Aufruhr versetzt. Die FDA hat zunächst vor den Risiken dieser Medikamente gewarnt, nur um kurz darauf eine Kehrtwende zu vollziehen und den Zugang zu diesen Präparaten zu sichern.
Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich eine Warnung bezüglich nicht zugelassener Schilddrüsenmedikamente herausgegeben, die aus tierischem Gewebe hergestellt werden. Diese Medikamente, die häufig von Patienten bevorzugt werden, die auf synthetische Alternativen nicht gut ansprechen, stehen im Mittelpunkt einer kontroversen Debatte. Die FDA äußerte Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit dieser Präparate, da sie Verunreinigungen enthalten und inkonsistente Hormonspiegel aufweisen könnten.
Die Reaktion auf die Warnung der FDA ließ nicht lange auf sich warten. In den sozialen Medien formierte sich schnell Widerstand, angeführt von Patienten und einigen Ärzten, die auf die Bedeutung dieser Medikamente für bestimmte Patientengruppen hinwiesen. Diese Präparate, die unter Marken wie Armour Thyroid und Nature-Thyroid bekannt sind, werden von etwa 1,5 Millionen Menschen in den USA genutzt.
In einer überraschenden Wendung erklärte FDA-Kommissar Marty Makary, dass die Behörde an der ersten Zulassung von desiccated thyroid extract arbeite und bis dahin den Zugang zu diesen Medikamenten sicherstellen werde. Diese Ankündigung kam nach erheblichem Druck aus der Öffentlichkeit und von Gesundheitsaktivisten, die die Bedeutung dieser Medikamente für viele Patienten betonten.
Die Diskussion um die Sicherheit dieser Medikamente ist nicht neu. Experten wie Dr. Pieter Cohen von der Harvard Medical School weisen darauf hin, dass die unregulierten Präparate erhebliche Risiken bergen. Die FDA-zugelassenen synthetischen Alternativen bieten eine konsistente Dosierung, die bei den tierischen Varianten nicht gewährleistet ist. Dennoch gibt es Stimmen, die eine plötzliche Entfernung dieser Medikamente vom Markt als unfair betrachten, da sie seit Jahrzehnten als verschreibungsfähige Medikamente existieren.

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