Innocan Pharma: Fortschritte in der CBD-Technologie und Umsatzwachstum
TEL AVIV / LONDON (IT BOLTWISE) – Innocan Pharma hat im ersten Quartal 2025 beeindruckende Fortschritte erzielt, die sowohl finanzielle als auch technologische Aspekte umfassen. Das Unternehmen, bekannt für seine innovativen Ansätze in der pharmazeutischen Technologie, verzeichnete einen Umsatzanstieg von 15 % auf 7,8 Millionen US-Dollar. Diese Entwicklung wird maßgeblich durch die dynamische Verkaufsleistung der […]
Zukünftige Einschränkungen bei Covid-Impfungen: Wer wird noch Zugang haben?
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Ankündigungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) könnten den Zugang zu Covid-Impfstoffen für gesunde Kinder und Erwachsene erheblich einschränken. Diese potenziellen Änderungen werfen Fragen auf, wer in Zukunft noch Anspruch auf eine Impfung haben wird. Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich angekündigt, dass sie […]
Roche setzt auf Genomik und neue Medikamente für Wachstum
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Pharmakonzern Roche verfolgt ehrgeizige Wachstumsstrategien, indem er sowohl auf innovative Medikamente als auch auf strategische Partnerschaften im Bereich der Genomik setzt. Der Schweizer Pharmariese Roche hat kürzlich zwei bedeutende strategische Schritte unternommen, die das Potenzial haben, das Unternehmen in der Branche weiter zu stärken. Zum einen erhielt Roche […]
ImmunityBio kämpft mit FDA-Rückschlag und Investorenunmut
LOS ANGELES / LONDON (IT BOLTWISE) – ImmunityBio steht vor erheblichen Herausforderungen, da das Unternehmen sowohl mit regulatorischen Rückschlägen als auch mit dem Unmut seiner Investoren konfrontiert ist. ImmunityBio, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Immuntherapien spezialisiert hat, sieht sich derzeit mit einer Reihe von Herausforderungen konfrontiert. Ein jüngster Rückschlag kam von der […]
Neue COVID-19-Impfempfehlungen der FDA sorgen für Besorgnis
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entscheidungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Einschränkung der COVID-19-Impfempfehlungen haben in der medizinischen Gemeinschaft Besorgnis ausgelöst. Diese Änderungen betreffen vor allem jüngere, gesunde Menschen, die nun keinen Zugang mehr zu den neuesten Impfstoffen haben könnten. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich […]
Individuelle Medizin: Ein neuer Ansatz in der Genchirurgie
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die medizinische Forschung steht an der Schwelle zu einem neuen Zeitalter, in dem personalisierte Behandlungen für genetische Erkrankungen Realität werden. Diese Entwicklung wird durch bahnbrechende Technologien wie CRISPR und antisense Oligonukleotide vorangetrieben, die es ermöglichen, maßgeschneiderte Therapien für einzelne Patienten zu entwickeln. Die Geschichte von Mila und KJ markiert den Beginn […]
FDA erweitert Warnhinweise für Covid-19-Impfstoffe wegen Herzmuskelentzündung
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat beschlossen, die Warnhinweise für die Covid-19-Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna zu erweitern. Diese Entscheidung folgt auf Berichte über das seltene Auftreten von Herzmuskelentzündungen nach der Impfung. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine wichtige Entscheidung getroffen, die die Covid-19-Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna betrifft. Die […]
FDA beschränkt Zugang zu COVID-19-Impfstoffen auf Risikogruppen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), den Zugang zu COVID-19-Impfstoffen auf ältere Erwachsene und andere Hochrisikogruppen zu beschränken, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Diese neue Richtlinie, die am 20. Mai 2025 verkündet wurde, markiert einen deutlichen Wandel in der Impfstrategie der USA. Die FDA hat […]
FDA genehmigt ersten Bluttest zur Diagnose von Alzheimer
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich einen bedeutenden Schritt in der Diagnose von Alzheimer gemacht, indem sie den ersten Bluttest zur Unterstützung der Diagnose dieser Krankheit genehmigt hat. Die FDA hat die Marktzulassung für den ersten Bluttest erteilt, der zur Diagnose von Alzheimer eingesetzt werden kann. […]
Neue COVID-19-Impfempfehlungen: Was sich für die Bevölkerung ändert
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die neuesten Änderungen der FDA in Bezug auf COVID-19-Impfungen haben weitreichende Auswirkungen auf die Impfstrategie in den USA. Diese Anpassungen betreffen insbesondere die Empfehlungen für gesunde Personen unter 65 Jahren und werfen Fragen zur zukünftigen Impfstoffentwicklung auf. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich ihre Empfehlungen für COVID-19-Impfungen aktualisiert. […]
Salmonellen-Ausbruch führt zu Rückruf von Gurken: Was Verbraucher wissen müssen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein kürzlich aufgetretener Salmonellen-Ausbruch hat die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) dazu veranlasst, einen landesweiten Rückruf von Gurken zu veranlassen. Diese wurden von Bedner Growers in Südflorida angebaut und von Fresh Start Produce Sales vertrieben. Der Ausbruch hat bereits mehr als zwei Dutzend Menschen in mehreren Bundesstaaten erkrankt. Die FDA hat […]
Erster FDA-zugelassener Bluttest für Alzheimer revolutioniert Diagnose
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Einführung des ersten von der FDA zugelassenen Bluttests zur Diagnose von Alzheimer könnte die Art und Weise, wie die Krankheit diagnostiziert und behandelt wird, grundlegend verändern. Die Zulassung des ersten Bluttests zur Diagnose von Alzheimer durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) markiert einen bedeutenden Fortschritt in der medizinischen […]
Bluttest zur Alzheimer-Diagnose: Ein Schritt in die Zukunft
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Zulassung eines Bluttests zur Diagnose von Alzheimer durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA markiert einen bedeutenden Fortschritt in der medizinischen Diagnostik. Dieser Test könnte die Art und Weise, wie Alzheimer diagnostiziert wird, grundlegend verändern, auch wenn noch viele Herausforderungen zu bewältigen sind. Die Entwicklung eines Bluttests zur Diagnose von Alzheimer […]
Moderna zieht Antrag für Kombinationsimpfstoff zurück
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem überraschenden Schritt hat Moderna seinen Antrag auf Zulassung eines kombinierten Impfstoffs gegen Grippe und Covid-19 in den USA zurückgezogen. Diese Entscheidung folgt auf intensive Gespräche mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Moderna hat bekannt gegeben, dass der Antrag auf Zulassung eines kombinierten Impfstoffs gegen Grippe und Covid-19 in den USA […]
Verwirrung um neue FDA-Richtlinien für Covid-Impfstoffe
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Ankündigungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu Covid-19-Impfstoffen haben bei Ärzten und Gesundheitsexperten für Verwirrung und Besorgnis gesorgt. Die neuen Richtlinien, die in einem Kommentar im New England Journal of Medicine veröffentlicht und in einem Livestream auf YouTube diskutiert wurden, deuten darauf hin, dass die Behörde keine […]
FDA verschärft Anforderungen für COVID-Impfstoffe: Neue Studien für gesunde Erwachsene
NEW YORK / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat angekündigt, dass neue klinische Studien erforderlich sind, um die jährliche Zulassung von COVID-19-Auffrischungsimpfungen für gesunde Amerikaner unter 65 Jahren zu erhalten. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich neue Anforderungen für die Zulassung von COVID-19-Impfstoffen angekündigt, die sich […]
FDA beschränkt COVID-19-Impfstoffzulassung auf Risikogruppen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich Pläne vorgestellt, die Zulassung von aktualisierten COVID-19-Impfstoffen auf ältere Erwachsene und Personen mit mindestens einer gesundheitlichen Vorbedingung zu beschränken, die sie einem hohen Risiko für schwere Erkrankungen aussetzt. Die FDA hat angekündigt, dass die neuen Richtlinien für die Zulassung von COVID-19-Impfstoffen eine […]
FDA-Änderungen bei Covid-Impfstoffen: Neue Anforderungen und Auswirkungen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Änderungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung von Covid-Impfstoffen könnten weitreichende Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und den Einsatz dieser Impfstoffe haben. Diese Änderungen betreffen insbesondere die Anforderungen an klinische Studien und die Zielgruppen für die Impfungen. Die FDA plant bedeutende Änderungen in der Art und Weise, […]
Erster FDA-zugelassener Bluttest für Alzheimer: Ein Durchbruch in der Diagnostik
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Diagnose von Alzheimer, einer der häufigsten Formen von Demenz, könnte sich durch einen neuen Bluttest, der kürzlich von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen wurde, erheblich vereinfachen. Dieser Test, bekannt als Lumipulse, bietet eine weniger invasive und kostengünstigere Alternative zu bisherigen Diagnosemethoden. Der Lumipulse-Bluttest, der kürzlich von der FDA zugelassen wurde, […]
Wissenschaftler kämpfen erfolgreich gegen NIH-Finanzkürzungen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In der aktuellen Forschungslandschaft der USA sehen sich Wissenschaftler mit erheblichen Herausforderungen konfrontiert, insbesondere durch die Kürzungen der NIH-Finanzierung. Doch es gibt Hoffnung: Einige Forscher haben es geschafft, ihre gestrichenen Fördermittel zurückzuerhalten. In den letzten Monaten haben zahlreiche Wissenschaftler in den USA erlebt, wie ihre Forschungsprojekte durch plötzliche Kürzungen der NIH-Finanzierung […]
Erster Bluttest für Alzheimer in den USA zugelassen
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die USA haben kürzlich einen bedeutenden Schritt in der Früherkennung von Alzheimer gemacht, indem sie den ersten Bluttest für diese Krankheit zugelassen haben. Die Zulassung des ersten Bluttests für Alzheimer in den USA markiert einen bedeutenden Fortschritt in der medizinischen Diagnostik. Entwickelt von Fujirebio Diagnostics, ermöglicht dieser Test die […]
FDA genehmigt Novavax-Impfstoff für Covid-19 für Risikogruppen
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Nach einer Verzögerung von sechs Wochen hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Covid-19-Impfstoff von Novavax genehmigt. Diese Genehmigung gilt jedoch nur für Personen ab 65 Jahren sowie für Personen ab 12 Jahren mit mindestens einer Vorerkrankung, die das Risiko eines schweren Krankheitsverlaufs erhöht. Die Entscheidung der FDA, den Novavax-Impfstoff […]
Viatris im Fokus: Produktionsprobleme und Anlegerklagen
INDORE / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der Pharmakonzern Viatris sieht sich derzeit mit erheblichen Herausforderungen konfrontiert, die sowohl rechtlicher als auch wirtschaftlicher Natur sind. Der Pharmakonzern Viatris befindet sich inmitten eines juristischen und wirtschaftlichen Sturms, der die Zukunft des Unternehmens maßgeblich beeinflussen könnte. Mehrere Anlegerklagen werfen dem Unternehmen vor, die Auswirkungen schwerwiegender Produktionsmängel in einer […]
FDA genehmigt Novavax COVID-19-Impfstoff mit neuen Bedingungen
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den COVID-19-Impfstoff von Novavax unter bestimmten Bedingungen zugelassen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich den COVID-19-Impfstoff von Novavax, bekannt als Nuvaxovid, unter bestimmten Bedingungen zugelassen. Diese Entscheidung markiert einen bedeutenden Schritt für das Unternehmen, das in der Vergangenheit […]
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