Elterliche Faktoren beeinflussen genetische Mutationen bei Kindern
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine umfassende genomische Studie hat gezeigt, dass das Alter der Eltern, ihre Abstammung und ihre Rauchgewohnheiten subtil die Anzahl neuer genetischer Mutationen beeinflussen, die von Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Eine groß angelegte genomische Studie hat aufgedeckt, dass das Alter der Eltern, ihre Abstammung und ihre Rauchgewohnheiten subtil die Anzahl […]
Individuelle Genbearbeitung rettet Baby vor seltenem genetischen Defekt
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein bemerkenswerter medizinischer Durchbruch hat einem Baby mit einer seltenen genetischen Erkrankung das Leben gerettet. Die personalisierte Genbearbeitung, die erstmals bei einem so jungen Patienten angewendet wurde, könnte die Zukunft der Behandlung seltener genetischer Krankheiten revolutionieren. In einem beispiellosen medizinischen Erfolg wurde ein Baby, das an einer seltenen genetischen […]
Genetische Schalter: Der Schlüssel zur menschlichen Intelligenz
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Frage, was den Menschen von seinen nächsten Verwandten, den Schimpansen, unterscheidet, beschäftigt die Wissenschaft seit Jahrzehnten. Trotz einer genetischen Übereinstimmung von über 98% gibt es signifikante Unterschiede in den kognitiven Fähigkeiten. Eine neue Studie legt nahe, dass nicht die Gene selbst, sondern deren Regulation der Schlüssel zu diesen Unterschieden sein […]
Individuelle Genbearbeitung: Hoffnung für seltene genetische Erkrankungen
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Genbearbeitung hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte gemacht, und ein aktueller Fall zeigt das Potenzial dieser Technologie, Leben zu retten. Die Geschichte von KJ Muldoon, einem Baby aus Pennsylvania, das mit einer seltenen genetischen Erkrankung geboren wurde, verdeutlicht die Möglichkeiten der personalisierten Genbearbeitung. KJ litt an einer […]
Individuelle CRISPR-Therapie rettet erstmals Säugling mit genetischer Erkrankung
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein medizinischer Durchbruch wurde erzielt: Zum ersten Mal wurde eine personalisierte CRISPR-basierte Gentherapie erfolgreich bei einem Säugling mit einer seltenen und lebensbedrohlichen Krankheit angewendet. In einem bemerkenswerten medizinischen Fortschritt haben Forscher erstmals eine maßgeschneiderte CRISPR-Gentherapie eingesetzt, um einen Säugling mit einer seltenen genetischen Störung zu behandeln. Diese bahnbrechende Behandlung […]
Genetische Entdeckung: Warum die meisten orangefarbenen Katzen männlich sind
TAMA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die genetische Grundlage für das orangefarbene Fell von Hauskatzen, das seit Jahrzehnten ein Rätsel war, wurde endlich entschlüsselt. Forscher der Kyushu University in Japan haben eine Deletionsmutation im X-gebundenen Gen ARHGAP36 identifiziert, die für die charakteristische Fellfarbe verantwortlich ist. Die Entdeckung der genetischen Ursache für das orangefarbene Fell von […]
Erster Einsatz von personalisierter Gen-Editierung bei US-Baby
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bahnbrechenden medizinischen Fortschritt wurde ein US-amerikanisches Baby als erster Patient mit einer personalisierten Gen-Editierung behandelt. Diese innovative Methode könnte Hoffnung für viele Menschen mit seltenen genetischen Erkrankungen bringen. Der kleine Pionier, KJ Muldoon, leidet an einer seltenen und schweren Erkrankung namens CPS1-Mangel, die durch eine genetische Mutation […]
Genbearbeitung: Hoffnung für seltene genetische Erkrankungen
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein bemerkenswerter medizinischer Fortschritt zeigt, wie Genbearbeitungstechnologien das Leben von Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen verändern können. Die Genbearbeitung hat kürzlich einen bedeutenden Meilenstein erreicht, indem sie einem schwerkranken Baby mit einer seltenen genetischen Erkrankung geholfen hat, sich zu erholen und zu gedeihen. Diese Entwicklung könnte in Zukunft Millionen […]
Individuelle Gentherapie: Ein Meilenstein für seltene genetische Erkrankungen
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein bedeutender Fortschritt in der Gentherapie wurde erzielt, indem einem Säugling mit einer seltenen genetischen Erkrankung erstmals eine personalisierte Behandlung verabreicht wurde. Die Gentherapie hat einen neuen Meilenstein erreicht: Erstmals wurde einem Säugling mit einer seltenen genetischen Erkrankung eine personalisierte Behandlung verabreicht. Diese bahnbrechende Entwicklung könnte den Weg für […]
Verborgene Auswirkungen rezessiver Gene auf Gesundheit und Bildung
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Neue Erkenntnisse aus der Genforschung werfen ein Licht auf die subtilen Auswirkungen rezessiver Gene auf die menschliche Gesundheit und Bildung. Eine umfassende Studie zeigt, dass Träger solcher Gene, die bisher als unbetroffen galten, tatsächlich mit gesundheitlichen und sozialen Nachteilen konfrontiert sein könnten. Die Genetik hat in den letzten Jahrzehnten enorme Fortschritte […]
Individuelle Gen-Editierung rettet Baby mit seltener Krankheit
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit einer seltenen genetischen Erkrankung durch eine maßgeschneiderte Gen-Editierung gerettet. In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten in den USA das Leben eines Babys mit […]
Wie Gene und Umwelt gemeinsam das Krankheitsrisiko beeinflussen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Interaktion zwischen unseren genetischen Anlagen und der Umwelt, in der wir leben, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung unseres Krankheitsrisikos. Während Lebensstilfaktoren wie Ernährung und Bewegung oft im Vordergrund stehen, zeigt die Forschung, dass auch genetische Faktoren erheblichen Einfluss haben. Die genetische Forschung hat seit der Entschlüsselung des menschlichen […]
Huntington-Krankheit: Eine persönliche Geschichte und der Kampf um Bewusstsein
HAYS / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Amy Baltodano, eine 44-jährige alleinerziehende Mutter aus Hays, kämpft mit den Herausforderungen der Huntington-Krankheit, einer seltenen genetischen Erkrankung, die das Leben ihrer Familie verändert hat. Amy Baltodano erlebte über drei Jahre hinweg unerklärliche Symptome, bevor Ärzte die Diagnose einer seltenen und tödlichen Krankheit stellten. Die Diagnose der Huntington-Krankheit brachte […]
Wissenschaftliche Gesellschaften fordern Moratorium für genetisch veränderte Kinder
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bedeutenden Schritt haben führende wissenschaftliche Gesellschaften weltweit ein Moratorium für die Anwendung von CRISPR und anderen DNA-Editierungstechnologien zur Schaffung genetisch veränderter Kinder gefordert. Diese Forderung kommt mehr als sieben Jahre nach der umstrittenen Geburt der ersten CRISPR-Babys in China. Die Diskussion um die genetische Modifikation von Menschen hat in […]
NASA entdeckt widerstandsfähige Mikroben in Reinräumen: Potenzial für Biotechnologie und Weltraumforschung
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In den hochspezialisierten Reinräumen der NASA, in denen Raumfahrzeuge für Missionen vorbereitet werden, haben Wissenschaftler kürzlich 26 neue Bakterienarten entdeckt. Diese Mikroben, die in extremen Umgebungen gedeihen, könnten nicht nur die Raumfahrt beeinflussen, sondern auch neue Wege in der Biotechnologie eröffnen. Die Entdeckung von 26 neuen Bakterienarten in den Reinräumen der […]
Genetische Mutationen als Vorhersageinstrument für Alzheimer
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Neue Erkenntnisse in der Alzheimer-Forschung zeigen, dass genetische Mutationen eine präzise Vorhersage des Krankheitsbeginns ermöglichen. Diese Entdeckung könnte die Entwicklung gezielterer Behandlungsstrategien vorantreiben. In der jüngsten Studie, veröffentlicht in Molecular Neurodegeneration, wurde gezeigt, dass Mutationen in drei Genen, die mit familiärem Alzheimer in Verbindung stehen, den Beginn der Symptome vorhersagen können. […]
23andMe: Insolvenz und Datenschutzverletzungen erschüttern Vertrauen
SAN FRANCISCO / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der einstige Vorreiter im Bereich der genetischen Tests, 23andMe, steht vor einer ungewissen Zukunft. Nach einer Reihe von Herausforderungen, darunter ein massiver Datenschutzverstoß, hat das Unternehmen Insolvenz angemeldet. 23andMe, das einst als Pionier im Bereich der genetischen Tests gefeiert wurde, sieht sich nun mit erheblichen Herausforderungen konfrontiert. Das […]
Warum die USA höhere ADHS-Raten aufweisen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Diagnose von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist in den USA weit verbreitet, wobei sowohl Kinder als auch Erwachsene betroffen sind. Diese hohe Prävalenz wirft Fragen auf, warum die Raten in den USA im Vergleich zu anderen Ländern so hoch sind. Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine komplexe Erkrankung, die durch Symptome wie Unaufmerksamkeit, […]
Genetische Fusion: Neue Erkenntnisse zur Evolution des Homo sapiens
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Neue wissenschaftliche Erkenntnisse werfen ein völlig neues Licht auf die Evolution des Homo sapiens. Forscher der Universitäten Cambridge und Wisconsin-Madison haben herausgefunden, dass unsere Spezies das Ergebnis einer genetischen Fusion zwischen zwei unterschiedlichen menschlichen Populationen ist. Die Evolution des Homo sapiens, lange als geradliniger Prozess verstanden, wird durch neue Forschungen in […]
Autismus-Diagnosen steigen: Ein Blick auf die Ursachen und Missverständnisse
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die steigende Zahl von Autismus-Diagnosen hat in den letzten Jahren zu zahlreichen Diskussionen geführt. Während einige dies als Beweis für eine Zunahme der Fälle ansehen, deuten Experten darauf hin, dass die tatsächliche Prävalenz von Autismus möglicherweise unverändert bleibt. Autismus ist heute bekannter und wird häufiger diagnostiziert als je zuvor, was zu […]
Koffein im Blut: Einfluss auf Körperfett und Diabetesrisiko
STOCKHOLM / BRISTOL / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie zeigt, dass der Koffeingehalt im Blut nicht nur den Körperfettanteil beeinflussen kann, sondern auch das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken. Eine aktuelle Studie aus dem Jahr 2023 hat aufgedeckt, dass der Koffeingehalt im Blut einen signifikanten Einfluss auf den Körperfettanteil und das Risiko für […]
Genetische Mutation ermöglicht kürzere Schlafzeiten
SAN FRANCISCO / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Wissenschaftler haben eine seltene genetische Mutation entdeckt, die es einigen Menschen ermöglicht, mit nur vier Stunden Schlaf pro Nacht auszukommen. In der Welt der Schlafmedizin gibt es eine faszinierende Entdeckung: Eine genetische Mutation namens SIK3-N783Y ermöglicht es einigen Menschen, mit deutlich weniger Schlaf auszukommen als der Durchschnitt. Während […]
Elterliche Gene beeinflussen indirekt die Entwicklung von Kindern
LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie zeigt, dass die Gene der Eltern die Bildungs- und psychische Gesundheitsergebnisse ihrer Kinder beeinflussen können, selbst wenn diese Gene nicht direkt vererbt werden. Die jüngste Forschung der University College London (UCL) hat aufgedeckt, dass elterliche Gene, auch wenn sie nicht direkt an die Kinder weitergegeben werden, […]
Genetische Einflüsse auf den Zeitpunkt der ersten Schritte von Babys
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Frage, wann Babys ihre ersten Schritte machen, beschäftigt viele Eltern. Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass genetische Faktoren eine bedeutende Rolle spielen und etwa 25 % der Unterschiede im Zeitpunkt des Laufbeginns erklären können. Die ersten Schritte eines Babys sind ein bedeutender Meilenstein in der kindlichen Entwicklung. Eine aktuelle Studie der University […]
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