Moderna verliert bedeutende US-Förderung für H5-Vogelgrippe-Impfstoff
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – In einem überraschenden Schritt hat das US-Gesundheitsministerium (HHS) die Finanzierung für Modernas Entwicklung eines mRNA-Impfstoffs gegen die H5-Vogelgrippe eingestellt. Die Entscheidung des US-Gesundheitsministeriums, die Finanzierung für Modernas H5-Vogelgrippe-Impfstoff zu beenden, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Ursprünglich hatte Moderna im Januar einen Vertrag über 590 Millionen US-Dollar erhalten, […]
Moderna verliert Fördermittel für Pandemie-Impfstoffentwicklung
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung der US-Regierung, die Fördermittel für die Entwicklung eines mRNA-basierten Pandemie-Impfstoffs von Moderna zu streichen, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Die US-Regierung hat kürzlich die Fördermittel für Moderna gestrichen, die zur Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoffs gegen pandemische Grippeviren, einschließlich des derzeit grassierenden H5N1-Virus, vorgesehen waren. Diese […]
US-Regierung stoppt Fördermittel für Moderna: Auswirkungen auf die Impfstoffentwicklung
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung der US-Regierung, die Fördermittel für den Pharmakonzern Moderna zu streichen, wirft ein Schlaglicht auf die aktuelle Debatte um mRNA-Technologien und deren Einsatz in der Impfstoffentwicklung. Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr., bekannt für seine kritische Haltung gegenüber Impfstoffen, hat die Streichung von 766 Millionen Dollar an Beihilfen […]
USA stoppt Vertrag mit Moderna zur Entwicklung eines Vogelgrippe-Impfstoffs
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung der US-Regierung, einen Vertrag mit Moderna zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe zu kündigen, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Die US-Regierung hat einen bedeutenden Schritt unternommen, indem sie einen fast 600 Millionen US-Dollar schweren Vertrag mit dem Pharmaunternehmen Moderna zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen […]
HHS zieht Finanzierung für Moderna-Vogelgrippe-Impfstoff zurück
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung des US-Gesundheitsministeriums, die finanzielle Unterstützung für die Entwicklung eines Vogelgrippe-Impfstoffs durch Moderna einzustellen, wirft Fragen zur Zukunft der mRNA-Technologie auf. Die jüngste Entscheidung des US-Gesundheitsministeriums (HHS), die finanzielle Unterstützung für Moderna zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe einzustellen, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Ursprünglich […]
US-Regierung stoppt Entwicklung von Vogelgrippe-Impfstoff
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung der US-Regierung, die Entwicklung eines mRNA-Impfstoffs gegen die Vogelgrippe einzustellen, hat in der medizinischen und wissenschaftlichen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt. Diese Maßnahme könnte weitreichende Folgen für die Pandemievorsorge haben. Die US-Regierung hat kürzlich beschlossen, die Entwicklung eines mRNA-Impfstoffs gegen die Vogelgrippe einzustellen. Diese Entscheidung fiel trotz der […]
HHS beendet Vertrag mit Moderna zur Entwicklung von Pandemie-Impfstoffen
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung des US-Gesundheitsministeriums, einen fast 600 Millionen US-Dollar schweren Vertrag mit Moderna zu kündigen, hat weitreichende Konsequenzen für die Entwicklung von Impfstoffen gegen potenzielle Grippepandemien. Die jüngste Entscheidung des US-Gesundheitsministeriums, den Vertrag mit Moderna zur Entwicklung von Impfstoffen gegen potenzielle Grippepandemien zu kündigen, hat in der Branche für […]
Überraschende Änderung der Impfempfehlungen durch RFK Jr. sorgt für Verwirrung
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die unerwartete Ankündigung von Robert F. Kennedy Jr., den Gesundheitsminister der USA, die Impfempfehlungen für gesunde Kinder und schwangere Frauen zu ändern, hat die Gesundheitsbehörden überrascht und für Verwirrung gesorgt. Die plötzliche Entscheidung von Robert F. Kennedy Jr., dem Gesundheitsminister der USA, die Impfempfehlungen für gesunde Kinder und schwangere […]
Neue Richtlinien: Keine Covid-Impfempfehlung mehr für Kinder und Schwangere
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – In einer überraschenden Wendung hat die US-Regierung beschlossen, die Empfehlung für Covid-Impfungen bei gesunden Kindern und schwangeren Frauen zurückzuziehen. Diese Entscheidung markiert einen bedeutenden Wandel in der Gesundheitspolitik, die seit Beginn der Pandemie darauf abzielte, alle Bevölkerungsgruppen zu schützen. Die jüngste Entscheidung der US-Regierung, die Covid-Impfempfehlung für gesunde Kinder […]
Neue COVID-19-Impfempfehlungen der FDA sorgen für Besorgnis
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entscheidungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Einschränkung der COVID-19-Impfempfehlungen haben in der medizinischen Gemeinschaft Besorgnis ausgelöst. Diese Änderungen betreffen vor allem jüngere, gesunde Menschen, die nun keinen Zugang mehr zu den neuesten Impfstoffen haben könnten. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich […]
Gefährliche Risiken durch Placebo-Studien bei Impfstoffen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Diskussion um die Sicherheit und Ethik von Impfstoffstudien hat durch eine neue Richtlinie des US-amerikanischen Gesundheitsministeriums an Brisanz gewonnen. Diese sieht vor, dass alle neuen Impfstoffe in placebo-kontrollierten Studien getestet werden müssen, selbst wenn bereits bewährte Impfstoffe existieren. Die Einführung einer neuen Richtlinie durch das US-amerikanische Gesundheitsministerium, die placebo-kontrollierte Studien […]
mRNA-Technologie: Sicherheit und Zukunftsperspektiven
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die mRNA-Technologie hat in den letzten Jahren erheblich an Bedeutung gewonnen, insbesondere durch ihre Rolle bei der Bekämpfung der COVID-19-Pandemie. Doch trotz ihrer Erfolge stehen mRNA-Impfstoffe weiterhin im Fokus kritischer Diskussionen über ihre Sicherheit und Wirksamkeit. Die mRNA-Technologie, die einst als Nischentechnologie galt, hat sich während der COVID-19-Pandemie als entscheidend erwiesen. […]
FDA beschränkt Zugang zu COVID-19-Impfstoffen auf Risikogruppen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), den Zugang zu COVID-19-Impfstoffen auf ältere Erwachsene und andere Hochrisikogruppen zu beschränken, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Diese neue Richtlinie, die am 20. Mai 2025 verkündet wurde, markiert einen deutlichen Wandel in der Impfstrategie der USA. Die FDA hat […]
Moderna zieht Antrag für Kombinationsimpfstoff zurück
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem überraschenden Schritt hat Moderna seinen Antrag auf Zulassung eines kombinierten Impfstoffs gegen Grippe und Covid-19 in den USA zurückgezogen. Diese Entscheidung folgt auf intensive Gespräche mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Moderna hat bekannt gegeben, dass der Antrag auf Zulassung eines kombinierten Impfstoffs gegen Grippe und Covid-19 in den USA […]
FDA verschärft Anforderungen für COVID-Impfstoffe: Neue Studien für gesunde Erwachsene
NEW YORK / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat angekündigt, dass neue klinische Studien erforderlich sind, um die jährliche Zulassung von COVID-19-Auffrischungsimpfungen für gesunde Amerikaner unter 65 Jahren zu erhalten. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich neue Anforderungen für die Zulassung von COVID-19-Impfstoffen angekündigt, die sich […]
Sicherheitsstudien bei Impfstoffen: Ein Blick auf die Fakten
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In der aktuellen Diskussion um die Sicherheit von Impfstoffen gibt es viele Missverständnisse, insbesondere im Hinblick auf die Durchführung von Sicherheitsstudien vor der Zulassung. Impfstoffe sind ein wesentlicher Bestandteil der öffentlichen Gesundheit und unterliegen strengen Sicherheitsprüfungen, bevor sie für den allgemeinen Gebrauch zugelassen werden. Entgegen der Behauptung, dass Impfstoffe ohne Sicherheitsstudien […]
FDA beschränkt COVID-19-Impfstoffzulassung auf Risikogruppen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich Pläne vorgestellt, die Zulassung von aktualisierten COVID-19-Impfstoffen auf ältere Erwachsene und Personen mit mindestens einer gesundheitlichen Vorbedingung zu beschränken, die sie einem hohen Risiko für schwere Erkrankungen aussetzt. Die FDA hat angekündigt, dass die neuen Richtlinien für die Zulassung von COVID-19-Impfstoffen eine […]
FDA-Änderungen bei Covid-Impfstoffen: Neue Anforderungen und Auswirkungen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Änderungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung von Covid-Impfstoffen könnten weitreichende Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und den Einsatz dieser Impfstoffe haben. Diese Änderungen betreffen insbesondere die Anforderungen an klinische Studien und die Zielgruppen für die Impfungen. Die FDA plant bedeutende Änderungen in der Art und Weise, […]
FDA genehmigt Novavax-Impfstoff für Covid-19 für Risikogruppen
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Nach einer Verzögerung von sechs Wochen hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Covid-19-Impfstoff von Novavax genehmigt. Diese Genehmigung gilt jedoch nur für Personen ab 65 Jahren sowie für Personen ab 12 Jahren mit mindestens einer Vorerkrankung, die das Risiko eines schweren Krankheitsverlaufs erhöht. Die Entscheidung der FDA, den Novavax-Impfstoff […]
FDA genehmigt Novavax COVID-19-Impfstoff mit neuen Bedingungen
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den COVID-19-Impfstoff von Novavax unter bestimmten Bedingungen zugelassen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich den COVID-19-Impfstoff von Novavax, bekannt als Nuvaxovid, unter bestimmten Bedingungen zugelassen. Diese Entscheidung markiert einen bedeutenden Schritt für das Unternehmen, das in der Vergangenheit […]
Neue RSV-Impfstoffe reduzieren Krankenhausaufenthalte bei Säuglingen drastisch
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Einführung neuer Impfstoffe und Behandlungen hat zu einem signifikanten Rückgang der Krankenhausaufenthalte von Säuglingen aufgrund des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) geführt. Diese Entwicklung markiert einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Kindergesundheit. Die jüngste RSV-Saison in den USA hat gezeigt, dass neue Impfstoffe und Behandlungen einen erheblichen Einfluss auf die Gesundheit von […]
Strengere Bedingungen für Novavax-Impfstoff: F.D.A. beschränkt Einsatz
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (F.D.A.), den Novavax Covid-19-Impfstoff unter strengen Bedingungen zuzulassen, hat in der medizinischen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt. Diese Maßnahme betrifft vor allem ältere Erwachsene und Personen über 12 Jahre mit mindestens einer Vorerkrankung, die ein erhöhtes Risiko für Covid-19 darstellen. Die F.D.A. hat […]
US-Masernfälle steigen auf 1.000: Impfstoffinfrastruktur in Gefahr
WASHINGTON D.C. / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Vereinigten Staaten sehen sich mit einem alarmierenden Anstieg der Masernfälle konfrontiert, der die Marke von 1.000 überschritten hat. Diese Entwicklung wirft ernsthafte Fragen zur Zukunft der Impfstoffinfrastruktur auf, insbesondere angesichts der jüngsten Ankündigungen von Robert F. Kennedy Jr. und den Maßnahmen der Trump-Administration. Die Vereinigten Staaten erleben […]
Warnung vor Impfstoff für Senioren: Risiken und Nebenwirkungen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einer aktuellen Gesundheitswarnung raten die US-amerikanischen Gesundheitsbehörden älteren Menschen, auf einen bestimmten Impfstoff zu verzichten, der häufig Reisenden verabreicht wird, um eine gefährliche, durch Mücken übertragene Krankheit zu verhindern. Die Gesundheitsbehörden der USA haben eine Warnung für Senioren ausgesprochen, die den von Valneva entwickelten Ixchiq-Impfstoff betrifft. Dieser Impfstoff wird häufig […]
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